01艾多沙班的作用机制是什么？

艾多沙班是通过直接抑制Xa因子，来抑制凝血酶的生成，从而最终抑制血栓的形成。

02艾多沙班有什么特点？

艾多沙班是通过直接抑制Xa因子，来抑制凝血酶的生成，从而最终抑制血栓的形成。按固定剂量给药而无需监测。

吸收：服用后1～2小时达到最大药物浓度，绝对生物利用度约为 62%；

清除：50% 经肾脏清除（11 L/h），其余清除途径为代谢和胆汁/小肠排泄；半衰期为10-14 h。

03艾多沙班用多大剂量？

a.足量：60 mg，每日一次。

b.减剂量标准：30 mg,每日一次

存在一种或一种以上下列临床因素的

1）中度或重度肾损害（肌酐清除率[CrCl] 15 ～ 50 ml/min）；

2）低体重（≤ 60 kg）；

3）与以下P-糖蛋白（P-gp）抑制剂联合用药：环孢素、决奈达隆、红霉素或酮康唑；

c.15 mg,每日一次

年龄≥ 80 岁，同时伴有一个或多个风险因素（如充血性心力衰竭、高血压、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）病史）的非瓣膜性房颤患者，且同时满足以下两种条件时，

* 伴有以下至少一种高出血风险因素：

1）肌酐清除率低（15~30 ml/min）；

2）重要部位或器官出血史（包括颅内出血、眼内出血和消化道出血）；

3）低体重（≤ 45 kg）；

4）长期使用非甾体抗炎药（NSAIDs）或抗血小板药物。

* 由于以上高出血风险因素，不能应用常规剂量的本品或其他口服抗凝药的获批剂量。