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脊髓性肌肉萎缩症的类型
1.严重婴儿型
这种类型的肌肉萎缩病,一般会在出生后6个月以内发病,严重的患儿一出生就会有明显的症状,患儿常常会表现出来四肢无力,喂养困难,严重时患儿在两岁以前会死亡。
2.迟发婴儿型
这种类型的肌肉萎缩一般会在出生6个月到1岁半以后发病,这种患儿可以独坐,但是不可以独立行走,一般能生存到10~20岁,最终会因为呼吸肌麻痹而死亡。
3.少年型
这种类型的肌肉萎缩会在两岁以后发病,随着病情的加重,会出现全身性的肌无力,30岁以前可以独立行走,30岁以后一般就会失去独立站立的能力,最终也会因为呼吸肌麻痹或者全身器官的衰竭而死亡。
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