你能想象没有笑容的生活吗？你经历过不能顺利进食的痛苦吗？你知道有一种疾病叫做重症肌无力吗？这一篇文章让更多的人了解重症肌无力这么一群人，更好的帮助他们恢复，正确认识重症肌无力、积极防控重症肌无力、树立重症肌无力预防理念，积极行动做到早预防、早发现、早诊断、早治疗。

重症肌无力实际上是自身免疫系统出现了问题的疾病，主要是神经肌肉接头处突出后膜乙酰胆碱受体受到了自身抗体的攻击，导致肌肉不能正常的接收信号，造成了机体的无力。

重症肌无力是严重影响人们生活健康的疾病之一，近年来我国重症肌无力发病率、患病率呈逐年上升趋势，给家庭和社会造成重大经济负担，也是当前社会重大民生“痛点”之一。据《中国重症肌无力诊断和治疗专家共识》显示，重症肌无力的年平均发病率约为7.40/百万人（女性7.14，男性7.66），患病率约为1/5000。重症肌无力的男女发病比例约为1：1.8。年龄在40岁以前，女性的发病率高于男性（男:女为3:7）。年龄在40-50岁之间，男女发病率相当。而年龄在50岁以后，男性发病率略高于女性（男:女为3:2）。

目前，它虽不能被治愈，但患者可以得到有效的治疗。而在现实生活中，人们往往把重症肌无力与其它疾病混淆，甚至误认为绝症。

重症肌无力发现越早，得到康复治疗的几率越高，早期重症肌无力的治疗效果显著优于晚期的重症肌无力，目前该病患者可用胆碱酯酶抑制剂暂时缓解症状，再结合中医治疗手段，经系统规范治疗约79%的患者可实现生活自理，约4%的患者可实现临床痊愈，回归常态生活（数据来自《中国重症肌无力患者群体生存状况调研报告》）。这样大的数据差距，也确确实实说明了重症肌无力早发现的治疗优势。

《“健康中国2030”规划纲要》中也强调“全民健康”落实预防为主，强化早诊断、早治疗、早康复的作用。

可是我们怎么才能早发现重症肌无力呢？重症肌无力是一个发病率约为1/12500的自身免疫性疾病。其临床表现为眼睑下垂、饮水咳呛、吞咽困难、表情僵硬及四肢无力，严重时甚至累及呼吸肌无力，会危及生命。这种疾病不遗传、不传染、可治疗，但易被误诊，并且容易复发。

目前重症肌无力有一个典型的特点，就是“晨轻暮重”，患者的病情往往在下午或劳累后有所加重，而在晨起或休息后减轻；

患者可以通过新斯的明试验，如果注射药物后，短时间内病人的肌无力症状得到改善，呈阳性；还可以进行疲劳试验，乙酰胆碱抗体检查，这些手段都可以帮助确诊重症肌无力。

最后，想要预防重症肌无力，建议定期去做体格检查，早发现、早诊断才能早治疗，将重症肌无力提前治疗！