血管发育不良（AD）属于胃肠道的良性血管畸形，通常由于血管发育不良导致黏膜层或黏膜下层出现异常扩张、扭曲的小血管。

AD继发胃肠道出血分别占上消化道非曲张静脉出血的4%-7%，小肠隐原性出血的30%-40%，以及结肠发作性出血的3%-40%，是目前的诊治难题，对患者生活质量和健康护理成本产生负面的影响。

内镜治疗是诊断和治疗血管畸形的主要手段。然而在相当多的病例中，患者的年龄、合并症、贫血和失血的临床严重程度，以及病灶大小、部位和数量等影响了这一治疗方法的广泛开展。

既往曾有不少研究聚焦于激素疗法、沙利度胺和生长抑素类似物在控制AD出血治疗中的作用，但迄今为止还没有关于它们在AD所致消化道出血中的治疗建议。

意大利肠胃病学会（SIGE）组织专家对2017年7月以前PubMed、MEDLINE、EMBASE、Scopus、Cochrane图书馆和谷歌学术搜索电子数据库的临床文献进行了全面检索和回顾，研究了AD导致消化道出血的药物治疗，并提出了临床治疗建议。

激素治疗  

以往在治疗遗传性毛细血管扩张症所致的鼻衄中，有一些全身性雌激素或雌激素-孕激素疗法的无对照研究。这是在AD出血患者中使用激素疗法的基本原理，但确切的作用机制仍然未知。

早期有几项小样本的研究显示该疗法有效，但此后的两项较大样本研究未能证实激素治疗的有效性。一项纳入64名患者的回顾性病例对照研究未发现两组在每月输血量有差异；另一项纳入72例的双盲RCT显示激素治疗组与对照组比较，在出血次数、输血量及补铁量方面均无差别。

建议：

激素治疗虽然安全，但在控制AD出血的抢救治疗中无效。（证据水平：低；推荐等级：有条件）

沙利度胺

基于其抗血管生成活性，可能是由于VEGF的抑制作用，沙利度胺在2002年首次用于控制AD出血。从那以后，几个病例系列报道证明了其控制AD出血以及减少AD的数量和大小的功效，后来几项前瞻性研究结果也初步证实了该结论。

但之后研究发现，沙利度胺不良反应发生率高。在一项研究中，高达60%的患者报告了不良反应，出现严重不良反应者为31%。

建议：

沙利度胺作为控制AD出血的抢救治疗是有效的，但有相当大比例的患者有较为明显的副作用，因此使用受到了限制。（证据水平：低；推荐等级：有条件）

生长抑素类似物

生长抑素类似物是治疗食管静脉曲张和消化性溃疡疾病的主要手段，1993年首次用于控制AD出血。

既往研究表明，生长抑素类似物预防或减少胃肠出血的主要机制包括：改善血小板聚集、减少内脏血流量、增加血管阻力、抑制血管生成以及抑制胃蛋白酶、胃泌素和酸分泌。

1997年引入长效释放奥曲肽（OCT-LAR），每2-4周肌内注射一次，在治疗负担方面具有显着优势，因此对于需要每日皮下给药的患者而言，依从性明显。生长抑素类似物单独或联合使用，已用于AD出血的不同治疗方案中。  

建议：

生长抑素类似物对控制AD出血的抢救治疗是安全有效的（证据水平：低；推荐等级：有条件）。

综上所述，现有证据表明药物治疗对AD导致的消化道出血具有一定的作用，特别是在内镜治疗失败或内镜无法进入，以及多种并发症使内镜无法干预的情况下。

奥曲肽作为新一代治疗药物，可能具有较低的毒性，但仍需要合理的、具有可重复终点的、多中心随机对照研究来证实药物治疗在AD出血中的确切疗效。

关于AD出血管理指南的制定，也仍然受到其真实发病率、发病机制和自然史不完整的限制。