立足神经系统疑难杂症，病证结合，中西并用！ 更多>

多系统萎缩(MSA)最新诊断标准(2017&2022版)中国共识 更多>

帕金森病应多巴胺替代治疗（DRT）后5-7年70%病友会出现各种临床难治性并发症和副作用，在4.19-21日第三届江淮神经内科高峰论坛暨国家级神经系统疑难罕见病学术研讨班上，王共强教授受邀作帕金森病DRT中的成瘾与行为改变的主题学术报告，为临床解决难题提供新思路！ 更多>

我科2篇研究生论文被推选大会壁报交流！ 更多>

科学研究领域的热点课题之一。 二、铜稳态紊乱与相关疾病 铜（copper，Cu）作为哺乳动物必需的金属元素，以各种酶的形式参与机体的生理生化反应，以及催化氧的电子传递和体内各种物质的氧化还原反应，它调节脂质和糖代谢，维护中枢神经系统稳定，并促进动物的生长[4]。Cu的内稳态破坏是Menkes病（Menkes’s disease, MD），WD和AD等几种不同的神经退行性疾病的共同病机特点[5]。机体内Cu处于稳态时，铜在吸收、分布和利用的整个过程中保持动态平衡。由于众多复杂的因素，如铜蛋白合成障碍、转铜蛋白缺陷、蛋白质氧化损伤和降解、外源性Cu摄入过多等的作用，可能引发Cu内稳态 更多>

“Midnight”这个单词在神经科大有用处，根据神经科疾病九大病因将其进行对应和拆分，再多加一个“s”，即可得出神经科疾病九大病因的汇总，这在临床的定性诊断分析中非常方便易行，特此介绍如下： “Midnights”原则： M--metablism，代谢性 I--inflammation，炎症 D--degeneration，变性 N--neoplasm，肿瘤 I--infection，感染 G--gland，腺体，内分泌 H--hereditary，遗传 T--toxication，中毒/trauma，外伤 S--stroke，卒中 记住“Midnights”原则，可以针对临床实际病例轻松进行病因大类的排除鉴别诊断，完成对疾病的“收缩圈”过程，既可保证定性分析顺利成章，又能避免在病因推导上的遗漏。可以说定性的“收缩圈”是指导思想，而“Midnights”则是贯彻该指导思想的载体。 更多>

肝豆状核变性患者的心理健康教育---王共强主任医师 空中大讲堂视频讲座 更多>

手指佝偻似鸡爪、无法沿直线行走、言语出现障碍……2006年，庄河农妇姜福梅看到14岁的儿子张永在10天内就变成了这个样子，她不知道，这是为什么？后来，张永被大连医科大学附属第一医院确诊为“肝豆状核变性”疾病。“肝豆状核变性”，一种铜代谢障碍的罕见病，我国发病率为10万到100万分之一。经过3年的治疗，张永的情况好转，但是张家这个普通的农村家庭再也承受不了高额的医药费。在外债高达20余万元的情况下，姜福梅惦记的是今年还没有着落的医药费。“实在不行，我只能在街头行乞，为儿子筹钱治病。 ”姜福梅坚定地说。 男孩得怪病，成了个“铜人” 　　昨日16时30分，在报社大厅里，姜福梅 更多>

“孤儿病”是什么？ 通常认为，在整个人群中发病率小于二十万分之一的疾病就是罕见病，而“孤儿病”的定义则比罕见病稍宽泛些，包括所有那些容易被人们忽视的疾病。这些疾病通常缺乏有效的治疗手段，并且很少有人研究。很多罹患“孤儿病”的患者不仅要忍受病痛的折磨，还不得不承受疾病难以治愈的绝望，和受人冷落的寂寞。“孤儿病”并不总是发病率极小的罕见病，有些疾病虽然发病率不低，但也难以治愈，并且常常受到人们的忽视，也可以算是“孤儿病”。其中比较有名的就是“Wilson's病”（又译“威尔森氏症”）。 并不罕见的孤儿病，Wilson's病的发病率高达一万分之一。这个发病率看似很低，但对于 更多>

美国肝病研究学会(AASLD)最近更新了2008年《威尔逊(Wilson)病诊治指南》(下简称《指南》)。Wilson病又称肝豆状核变性,《指南》对此病的诊断和治疗进行了详尽描述,旨在指导医生对Wilson病的诊治作出比较合理的决策,并非提供强制性标准。临床医生应参照《指南》,充分了解最佳临床证据和现有的医疗资源,全面考虑具体病情及患者意愿,制订合理的诊治方案。现介绍《指南》中23条推荐意见。 临床表现 对于尚未出现神经病学症状的可疑Wilson病患者,应用近年来的诊断学进展,能够更加系统地对其进行评价,其中临床表现主要为K-F环。 对于年龄在3岁至55岁之间、出现 更多>