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1、什么是扩张型心肌病？ 扩张型心肌病患者的心肌无力，无法正常泵血。心脏的主要泵血腔室被称为“左心室”。扩张型心肌病患者会出现左心室腔增大，右心室腔也可能增大。心脏无法正常泵血时可导致“心力衰竭”。“心力衰竭”这一术语存在误导性。如果医生说您存在心力衰竭，并不是说您的心脏已停止工作，而只是说您的心脏难以满足身体对血液和氧气(由血液携带)的需求，但它仍在工作。2、扩张型心肌病的症状是什么？最初，扩张型心肌病往往不会导致症状。但随着病情加重，它可导致：●呼吸困难，尤其是运动时●躺卧或睡眠时呼吸困难●难以进行体力活动或运动●双足、双脚踝或双腿肿胀3、有针对扩张型心肌病的检查吗？有。如果医护人员怀疑王鹏军 主治医师 2020-03-04 08:26:46
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扩张性心肌病可在各个年龄段的人群发病，但是中年人还是占了大多数，由于起病缓慢，很多时候往往因为自己的粗心大意给忽略掉了。如果在早期进行检查会发现初期症状多为心脏有扩大现象但没有明显的不适感。经过日积月累之后症状会逐步出现，这中间的时间有可能是几年甚至是十年甚至更久。所以在初期感到不适的时候就应及时就诊，同时在日常饮食中需要有所禁忌。尤其是对于老年患者来说饮食调养尤其重要。下面就扩张型心肌病患者在饮食上需要注意的地方。扩张型心肌病（DCM）是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性颜志葵 主治医师 2018-08-28 19:38:08
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DCM常表现为心脏扩大和心衰，人群发病率为1/2500，是导致心衰的第三大原因，进行心脏移植的最常见原因。DCM可由多种原因导致，包括感染（细菌、病毒、寄生虫等）、酒精、心脏毒性药物、免疫系统疾病、甲亢等，未发现明确原因者称为原发性扩张性心肌病，DCM25-40%由遗传因素引起。DCM三大常见并发症为心衰、心律失常和栓塞，其在超声上具有典型的“一大二小三薄四弱”的特点（图5），即心腔增大，瓣膜相对小，室壁薄，室壁运动减弱。武伟 主治医师 2017-12-13 23:55:38
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、左束支传导阻滞、QRS波群时限延长（120ms），这种电不同步导致心脏机械运动不同步，患者心肌收缩力下降，心脏泵血功能降低。心衰患者最常见的死亡原因是进行性心衰加重和心源性猝死。什么是心脏再同步化治疗（CRT/CRT-D）心脏再同步治疗（CRT）是基于心脏电-机械活动不同步的理论，使心脏跳动重新同步化，从而改善心功能、提高患者生活质量和运动耐量，降低死亡率的一种治疗方式。CRT通过双心室起搏纠正室间或心室内不同步，增加心室排血和充盈，减少二尖瓣返流，提高射血分数。心衰，尤其是左束支传导阻滞时，左室后侧壁电和机械活动减慢，该部位心肌收缩时间较其他部位滞后，导致血流向侧壁发生分流，最终诱发心脏横向重构。CRT吴永全 主任医师 2020-04-16 10:26:12
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林某，女，5个月，180226，安徽人，腹部巨大畸胎瘤，伴有扩张性心肌病，苯丙酮尿症。心功能很差，EF值约为29.1%。入院后调整心功能，行后腹膜巨大畸胎瘤切除术，术后病理显示：成熟畸胎瘤。肿瘤17*14*9cm，表面多结节，较光滑，切面囊实性，囊性区域为多分隔囊腔，最大直径14cm，内容物黄色液体。实质性区域14*8cm，切面可见骨、软骨、脂肪、皮肤，未见明显出血、坏死区域。肿瘤组织分化成熟，见神经胶质组织。另见肾上腺组织。手术切除肿瘤以后，扩张性心肌病逐渐好转，心功能逐渐恢复至正常，术后3个月复查EF值约为68.1%。顾松 主任医师 2016-10-23 22:40:34
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河北省胸科医院心血管外科孟自力： 可以对症治疗。如果效果不好，可以行心脏移植。 患者：胸闷,咳嗽,气短;2009年底发病 曾在县医院,及省医院都住院治疗过,只有轻微好转 能不能治愈呢,是不是很严重? 化验、检查结果：扩张性心肌病,心衰3度,心功能4级 最后一次就诊的医院：河北医科大学附属医院河北省胸科医院心血管外科孟自力孟自力 主任医师 2018-07-16 17:23:37
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林某，女，5个月，180226，扩张性心肌病，后腹膜肿瘤P13-2251：畸胎瘤。肿瘤17*14*9cm，表面多结节，较光滑，切面囊实性，囊性区域为多分隔囊腔，最大直径14cm，内容物黄色液体。实质性区域14*8cm，切面可见骨、软骨、脂肪、皮肤，未见明显出血、坏死区域。上海儿童医学中心肿瘤外科顾松 肿瘤组织分化成熟，见神经胶质组织。另见肾上腺组织。 良性病变，建议定期复查AFP和腹部B超，外科随诊。顾松 主任医师 2018-07-13 22:18:38
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扩张型心肌病(扩心病)是原因不明心肌病中最常见的一种类型,其主要特征是左心室或双心室扩张及收缩功能受损,最后导致心力衰竭。本病常伴有心律失常,病死率较高近十余年来,扩张型心肌病的病呈增长趋势,男性对于女性,平均发病龄约40岁。病因病因可以是特发性、家族遗传性病毒和(或)免疫性酒精中毒性,或者是已知心血管疾病的心肌功能损害程度不能以心脏负荷状态或缺血损害程度来解,即特异性心肌病。近十余年来的研究证实,大多数扩心病的发生与持续性病毒染和自身免疫反应有关。临床表现病变起病缓慢,可在任何龄发病,但以30~50岁为多见,家族遗传性扩张型心肌病发病年龄更早。因此,如果家里有人被诊断为扩心病,其亲属因尽张中原 住院医师 2018-11-27 14:37:51
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身体乏力，恶心呕吐心有热的感觉这病严重吗？应怎样治疗呢2017-08-20 12:48:22
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身体乏力，有点恶心心有时会热该怎样治疗呢2017-08-20 12:19:44
