可能成为新药的首批受益者；其次，大多数临床研究会减免部分药物及检查费用，或给予患者相应的补偿，极大地降低了患者的经济负担；第三，临床研究设计严谨、治疗规范、随访周密，入组患者可以得到医护团队更多的关注。目前，浙江省肿瘤医院淋巴肿瘤内科正在开展的临床研究分列如下：1、 随机、受试者设盲、多中心、阳性对照比较重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（SCT400）联合CHOP（S-CHOP）与利妥昔单抗联合CHOP（R-CHOP）在初治的CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的有效性和安全性的III期临床试验2、 一项评价BGB-A317单药治疗复发或难治性成熟T细胞和NK细胞肿瘤的 更多>

2E4402研究旨在解决初治低肿瘤负荷滤泡性淋巴瘤是否需要利妥昔单抗维持治疗的问题。研究入组患者接受利妥昔单抗诱导治疗：375mg/m2每周一次，共4次。13周时评估，缓解（PR或CR）患者随机接受利妥昔单抗维持治疗（MR）策略或利妥昔单抗再治疗（RR）策略。MR患者每13周接受1次利妥昔单抗治疗，直至治疗失败。RR患者不接受任何其他治疗而仅观察，直至疾病进展后再次接受每周1次、共4次利妥昔单抗治疗；RR策略需重复直至治疗失败。在第7年时，无需化疗或放疗的患者比例分别为83%（MR组）和63%(RR组)。10年OS分别为83%和84%。基于该成熟的长期数据，证实在低肿瘤负荷滤泡性淋巴瘤中，利 更多>

一项多中心研究纳入1158例接受自体移植的复发难治经典型霍奇金淋巴瘤患者，其中367例自体移植后出现疾病进展。中位年龄为34岁，男性192例。自体移植后的中位疾病进展时间为6个月（范围，3-13个月）。中位进展后生存期为114.57个月，即9.5年。10年进展后生存率为46.2%。自体移植后进展患者接受免疫检查点抑制剂治疗的患者有更优的进展后生存率，在该人群中，接受异基因移植与进展后生存率无关。参考文献SanjalH.Desai,etal.OverallsurvivalofpatientswithcHLwhoprogressafterautologousstemcelltransplant:resultsinthenovelagentera.BloodAdv(2023)7(23):7295–7303. 更多>

一项多中心研究纳入1158例接受自体移植的复发难治经典型霍奇金淋巴瘤患者，其中367例自体移植后出现疾病进展。中位年龄为34岁，男性192例。自体移植后的中位疾病进展时间为6个月（范围，3-13个月）。中位进展后生存期为114.57个月，即9.5年。10年进展后生存率为46.2%。自体移植后进展患者接受免疫检查点抑制剂治疗的患者有更优的进展后生存率，在该人群中，接受异基因移植与进展后生存率无关。参考文献SanjalH.Desai,etal.OverallsurvivalofpatientswithcHLwhoprogressafterautologousstemcelltransplant:resultsinthenovelagentera.BloodAdv(2023)7(23):7295–7303. 更多>

2002年启动的JCOG0203随机II/III期对照研究，纳入20-70岁、CD20阳性、III-IV期惰性B细胞淋巴瘤（排除套细胞淋巴瘤和组织学转化至弥漫大B细胞淋巴瘤；其中248例为滤泡性淋巴瘤），给予标准R-CHOP(R-CHOP-21，A组)和两周R-CHOP伴G-CSF治疗(R-CHOP-14，B组)，不允许维持治疗。中位随访15.9年，248例滤泡性淋巴瘤患者的10年总生存率为84.6%，15年总生存率为76.2%，意味着即使是晚期滤泡性淋巴瘤，经过规范治疗，76.2%的患者可以活到15年以上。参考文献WatanabeT,etal.R-CHOPtreatmentforpatientswithadvancedfollicularlymphoma:Over15-yearfollow-upofJCOG0203.BrJHaematol.2023Nov23.doi:10.1111/bjh.19213. 更多>

根据国家医保局官网信息公示，2023年国家医保药品目录13日在京发布，此次调整共有126个药品新增进入国家医保药品目录，其中新增20种抗肿瘤药物。1.盐酸米托蒽醌脂质体注射液限：既往至少经过一线标准治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)成人患者。2.泽贝妥单抗注射液限：CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤，非特指性(DLBCL，NOS)成人患者。3.瑞帕妥单抗注射液限：国际预后指数(IPI)为0～2分的新诊断CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)成人患者。4.曲妥珠单抗注射液(皮下注射)限：1.HER2阳性的早期乳腺癌患者的辅助和新辅助治疗，支付不超过12个月；2.HER2阳性的转移性乳腺癌。5.琥珀酸瑞波西利片限：激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合用药作为女性患者的初始内分泌治疗。6.甲磺酸贝福替尼胶囊限：既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。7.硫酸氢司美替尼胶囊限：3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的I型神经纤维瘤病(NF1)儿童患者。8.伏罗尼布片限：与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)患者。9.阿可替尼胶囊限：既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。10.恩曲替尼胶囊限：1.12岁及以上，经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因且不包括已知获得性耐药突变的实体瘤：患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，或无满意替代治疗或既往治疗失败的患者；2.ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。11.谷美替尼片限：具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。12.阿伐替尼片限：携带血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)外显子18突变(包括PDGFRAD842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。13.伊鲁阿克片限：既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。14.林普利塞片限：既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。15.度维利塞胶囊限：既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。16.塞利尼索片限：既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体抑制剂，一种免疫调节剂以及一种抗CD38单抗难治的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。17.磷酸索立德吉胶囊限：不宜手术或放疗，以及手术或放疗后复发的局部晚期基底细胞癌(BCC)成年患者。18.注射用醋酸曲普瑞林微球限：需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。19.注射用戈舍瑞林微球限：需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。20. 曲氟尿苷替匹嘧啶片（竞价药品新增）限：既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。 更多>

根据国家医保局官网信息公示，2023年国家医保药品目录在京发布，此次调整共新增6种淋巴瘤治疗药物，2种药物适应症进行了扩展，去年医保谈判的1种药物今年进入常规药品目录。新增淋巴瘤治疗药物共6种1.盐酸米托蒽醌脂质体注射液限：既往至少经过一线标准治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)成人患者。2.泽贝妥单抗注射液限：CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤，非特指性(DLBCL，NOS)成人患者。3.瑞帕妥单抗注射液限：国际预后指数(IPI)为0～2分的新诊断CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)成人患者。4.阿可替尼胶囊限：既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。5.林普利塞片限：既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。6.度维利塞胶囊限：既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。谈判药品扩大适应症共2种1.奥布替尼片限：（1）既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者；（2）既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者；（3）既往至少接受过一种治疗的成人边缘区淋巴瘤(MZL)患者。2.来那度胺（常规目录）限：（1）与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者；（2）与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者；（3）与利妥昔单抗合用，治疗既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤(1-3a级)成年患者。谈判药品调整进入常规药品目录共1种1.伊布替尼胶囊（支付条件未调整）限：（1）既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗；（2）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的治疗；（3）华氏巨球蛋白血症患者的治疗，按说明书用药。 更多>