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  • 球麻痹可因多种不同病变引起,除针对病因进行治疗外。可行对症处理,如吞咽困难者予鼻饲进食等。“清胶胶囊”对球麻痹引起的呛咳有显著的疗效,每次5粒,日三次,饭前10-15分钟服。咳嗽是呼吸道疾病中最常见症状之一。这是人体的一种保护性措施,借以排除自外侵入呼吸道的异物及呼吸道中的分泌物、消除呼吸道刺激因子,在防御呼吸道感染方面具有重要意义。另一方面,咳嗽也是有害的。它可使呼吸道内的感染扩散,使胸内压增高,加重心脏负担,对心力衰竭患者不利。剧烈的咳嗽可能使已受损的呼吸道出血I也可使胸膜下气肿泡破裂,发生自发性气胸。长期咳嗽是促进肺气肿形成的一个因素,频繁的咳嗽也可引起呕吐,影响睡眠,消耗体力。从
    曹广霞 主治医师 2018-08-13 19:35:19
  • 患者:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等): 父亲70岁了,最近一个月感觉舌根发板,说话不太清楚,有时喝水会呛,有时吃饭也觉得不怎么灵便。总咳嗽,前些天因为肺炎住院了。 做了脑ct和核磁共振,没发现有什么大的毛病,用压舌板压舌根也没什么反应,大夫怀疑是真性球麻痹。 能确定是球麻痹吗?谢谢!中国医科大学航空总医院神经内科邢岩 航空总医院神经内科邢岩:饮水呛咳,吞咽困难,构音障碍,查体咽反射迟钝,考虑真性球麻痹存在。球麻痹可引起吸入性肺炎、营养不良等并发症。关键要寻找球麻痹病因,针对病因治疗。运动神经元病、重症肌无力、延髓梗塞、喉部及肺尖部肿瘤等是真性球麻痹的常见原因。建议进一步肌电图
    邢岩 主任医师 2018-07-14 06:14:01
  • 我妈妈吞咽困难,吃东西容易抢到气管里,讲话不清楚,喉咙里老是生成粘液,舌头和手都有出现肌萎缩,求大家推荐去哪里医院看,万分感谢大家了!!
    磁黑的桑树1 2019-04-02 21:09:07
  • 进行性延髓麻痹:主要累及延髓和桥脑颅运动神经核,患者可出现舌肌萎缩、舌肌震颤表现,少数患者可累及锥体束,表现为病理征阳性。进行性脊肌萎缩:主要累及脊髓前角,患者可出现肌肉的进行性萎缩。
    培土滋元汤肌营养不良 2023-02-21 19:36:41
  • ,剩余碱-4,氧饱和度63%。血生化示:丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶轻度升高,肌酐、尿素、尿素等正常,血清甘油三脂翻倍高于正常,肌酶谱及血电解质等均正常。血象、骨髓象均正常。头颅CT未见异常。图片图片头颅MRI:大脑皮层略萎缩。神经传导检查:上肢感觉神经检查包括潜伏期、波幅、传导速度全部正常,运动神经传导检查除右侧正中神经和尺神经动作电位波幅稍降低外,其余均正常,未见传导减慢和传导阻滞,F波也全部正常。肌电图:舌肌出现失神经电位,呈神经源性损害。确诊为运动神经元病:进行性延髓麻痹。住院期间给予对症营养支持等治疗,留置鼻饲管并吸氧,患者低氧血症得以改善,最终家属放弃治疗,携带鼻饲管自动出院
    健康小管家 2020-12-21 10:38:31
  • 首先我们认识一下假性球麻痹,假性球麻痹临床主要表现为吞咽困难、语言和发音困难。病位在脑干以上,多由中风(脑血管病)引起最为常见。假性球麻痹属于临床常见病、多发病,临床基本都能治愈。疗程:轻者多在15-30日即可临床痊愈,重者时间稍长些,多在1-2个月临床痊愈。 解决吞咽困难是康复非常重要的第一步,保证人体基本营养的前提,也是防止其他并发症的首要保证。治疗主要有以下几方面......
    胡丙成 主任医师 2018-08-03 05:50:55
  • 运动神经元病是神经系统的慢性变性疾病,一旦发生病程就会进行性加重,临床表现是上运动神经元、下运动神经元同时出现病变,或者以不同组合的形式出现病变。特征性的表现是骨骼肌的肌肉无力、肌萎缩,伴有锥体束征阳性或者球麻痹症状,感觉系统不受累,大小便功能也正常。运动神经元病可以分为4个常见的类型: 1、肌萎缩侧索硬化症,这是其中最常见的一种,又叫做渐冻症,是上、下运动神经元同时受累。 2、进行性肌萎缩,这种疾病相对较少见,以下运动神经元损害为主。 3、进行性延髓麻痹,以球麻痹症状为主,主要是进行性地出现声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳等症状。 4、原发性侧索硬化,最为罕见,双下肢对称性地僵硬、乏力,行走
    运动神经元tstzy007 2023-01-07 13:33:20
  • 患者:2008年9月开始发病言语不清、吃饭呛,按脑梗治疗没什么效果,然后右手没劲,又发展两只手没劲,现在生活不能自理,双手抬不起来,也不能走路,希望大夫在百忙之中能够回复,再次感谢 化验、检查结果: 最后一次就诊的医院:南方医科大学南方医院惠侨医疗中心陈强南方医科大学南方医院脊柱骨病外科陈强:你描述的情况与球麻痹有些相似的地方,建议到大型医院神经内科就诊,祝你早日康复。患者:万分感谢陈大夫能给予回复,做了核磁也做了肌电图了,核磁没有什么问题,就是肌电图诊断是,脊髓前角细胞损伤,你说球麻痹是运动神经元的一种吗南方医科大学南方医院脊柱骨病外科陈强:球麻痹是指运动神经核或支配运动神经核的上运动
    陈强 副主任医师 2019-03-05 09:40:31
  • 运动神经元病(进行性延髓麻痹):是一种神经元变性性疾病,患者可出现四肢肌肉萎缩无力,进行性延髓麻痹均以延髓症状为突出表现,进行性延髓麻痹可出现上运动神经元损害证据;若患者病程较长,病程中出现眼睑下垂及复视,缺乏上运动神经元损害的证据,需警惕有无MuSK-MG的可能,建议行MuSK抗体检测。检查肌电图可以明确诊断。重症肌无力可以出现延髓症状,尤其需与MuSK-MG相鉴别。MuSK-MG多以延髓症状为主要表现。新斯的明治疗一般有效。
    胡军勇 主任医师 2022-01-17 11:02:52
  • 运动神经元病现在根据病损的部位以及病程的特征,分为以下四种类型:第一种,肌萎缩侧索硬化,包括锥体束的受损以及前角细胞同时受损,表现为肌肉萎缩、侧索硬化。第二种,进行性脊肌萎缩症,是因为前角细胞受损造成,表现为肌肉萎缩的症状,还表现为肉跳的症状等。第三种,进行性脊肌萎缩、侧索硬化,是因为锥体束的退行性改变而出现,叫做进行性的侧索硬化。第四种,球麻痹型,主要表现为脑干部位的神经元受到损害而导致症状,表现为吞咽困难、饮水呛咳,所以称为球麻痹型。
    用户wy01707993062 2021-08-21 10:10:33
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