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皮肤白细胞破碎性血管炎可有不规则发热、肌痛和关节痛等，皮肤损害多分布于下肢，以小腿、足背多见，有时大腿、臀部、躯干和上肢也可出现，皮损呈多样性，急性期可成批出现，紫癜性淤斑最常见，常高出皮面，压之不褪色。可有风团样红斑，严重时有水疱、血疱，中性粒细胞渗出到周围组织时还可以出现脓疱，有时有大小不等的皮下结节，若血管内皮损伤，导致管腔狭窄可出现局部溃疡和坏死。偶见网状青斑，皮疹有时伴有瘙痒或疼痛，一般持续2～4周，吸收后可有色素沉着或遗留萎缩性瘢痕。本病有时可与系统性血管炎重叠，应注意分别做出诊断。皮肤白细胞破碎性血管炎应早诊断，早治疗，尽可能寻找病原，进行对症治疗。戒烟是预防和治疗血管炎的一项郑晓丹 副主任医师 2018-07-29 21:39:45
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1.冻疮 2.寒冷性多形红斑 3.寒冷型脂膜炎 4.冷球蛋白血症性股臀部皮肤血管炎 5.冷超敏性皮肤病 6.生理性网状青斑 7.雷诺病 8.肢端青紫症孙锡喜 主治医师 2018-07-29 14:20:39
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反复口腔溃疡，经久不愈，使用多种药物依然无济于事，此时需要警惕，这可能是风湿病的信号，溃疡是一种皮肤血管炎的表现。很多白塞病患者就诊前都能追诉到口腔溃疡病史，可持续数月甚至数年，后期出现了皮肤损害、外阴溃疡、眼炎，严重者消化系统、心血管、中枢神经等都能受累，危及生命。需要尽早治疗扶晓兰 主治医师 2017-05-06 12:28:58
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白细胞碎裂性血管炎作为最常见的皮肤血管炎的一种，该病特征性改变是发生细胞死亡降解、细胞核碎裂。 虽然属于皮肤血管炎的一种，但是此病也不仅仅局限于皮肤，其他任何器官的小血管均可被累及。 图片 这种疾病主要是由免疫复合物介导形成，可以由于感染、肿瘤药物等诱发因素促使免疫复合物的形成及其在血管壁的沉积，从而激活补体、导致炎症反应及周围组织的损伤。 而研究也表明一些其他的风湿免疫疾病，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮可以继发本病。从发病规律来看，本病男女发病比率大致相当，无季节差异。随着年龄增长，发病率逐渐上升，年龄高峰普遍在65~74岁之间。 白细胞破碎性血管炎有哪些临床表现黄闰月 主任医师 2024-02-03 12:57:06
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骨髓增生异常综合症(MDS)临床表现无特殊性，最常见的为缓慢进行性贫血症状。包括面色苍白、乏力、活动后心悸、气短，老年贫血常使原有的慢性心、肺疾病加重。严重的粒细胞缺乏可降低患者的抵抗力，表现为反复发生的感染及发热。严重的血小板降低可致皮肤淤斑、鼻出血、牙龈出血及内脏出血。少数患者可有关节肿痛，发热、皮肤血管炎等症状，多伴有自身抗体，类似风湿病。MDS一般起病缓慢，少数起病急剧。一般从发病开始转化为白血病，在一年之内约由50％以上。贫血患者占90％。常为中度贫血，表现为面色苍白，头晕乏力，活动后心悸气短等。发热占50％，其中原因不明性发热占10％～15％，感染部位以呼吸道，肛门周围和泌尿系为付小芬 住院医师 2018-08-20 17:02:53
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血管炎是最常见的与RP共存的疾病，包括孤立的皮肤白细胞破碎性血管炎和累及多器官的系统性血管炎(表3)，RP可累及各种大小的血管，最常见的为大动脉受累，表现为主动脉的扩张或动脉瘤形成；也存在有显微镜下多动脉炎，这样才可解释RP的皮肤改变，肾脏表现，巩膜炎，听力和前庭功能异常等，RP可与明确的血管炎共存，包括韦格纳肉芽肿，贝赫切特病，结节性多动脉炎等。RP与多种形式的结缔组织疾病共存，且多数结缔组织疾病先于RP发作前的数月至数年，其中最多见为系统性红斑狼疮，目前推测RP是结缔组织疾病的一部分，在基因学上认为RP是结缔组织病的一个分支，我院RP病例有合并类风湿关节炎及干燥综合征。RP与血液系统疾病权立方 主治医师 2018-08-16 20:14:55
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结节性红斑，是一种皮肤血管炎和脂膜炎为病理基础、临床以下肢疼痛性结节表现为特点的一种皮肤病。中青年女性多见，春秋好发。一般皮损突然出现，蚕豆或更大的皮下结节，压痛+，表面的皮肤可以为鲜红色，之后转为暗红色，隆起皮肤，不融合、一般不破溃，2-3周可以自行萎缩，一般不留萎缩性瘢痕。北京儿童医院皮肤科张斌部分患者发疹前有上呼吸道感染、扁桃体炎等，不知道您是否有类似病史？常伴有全身症状，如不适、发热、关节痛等。实验室检查可以出现白细胞增高，血沉增快，抗溶血性链球菌O升高。组织病理：典型的为间隔性脂膜炎，部分小血管可以出现炎症细胞的浸润和管壁的玻璃样变性。治疗：1、寻找病因，如果有感染灶可以给予青霉素张斌 2020-04-28 14:52:22
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盘状红斑狼疮：主要侵犯皮肤，是红斑狼疮中最轻的类型，可有轻度内脏损害，极少数病例可转变为系统性红斑狼疮。亚急性皮肤型红斑狼疮：较少见，是一种特殊的中间类型。皮肤损害有两种，一种是环状红斑型，另一个类型是丘疹鳞屑型。多数病例单独存在这两种皮损中的一种，少数可同时存在。深部红斑狼疮：又称狼疮性脂膜炎，同样是中间类型的红斑狼疮。系统性红斑狼疮：是各型中最为严重的一型。绝大多数患者发病时即有多系统损害表现，少数患者由其他类型的红斑狼疮发展而来，部分患者还同时伴有其他的结缔组织病，如硬皮病、皮肌炎、干燥综合征等，形成各种重叠综合征。系统性红斑狼疮临床表现多样，错综复杂，且较严重，主要表现有疲力、发热和张立银 主治医师 2017-12-03 10:25:59
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骨肉瘤发生肺转移是导致患者死亡的主要原因，所以对骨肉瘤肺转移后治疗选择非常关键和重要。目前常规对于骨肉瘤肺转移患者，采取再次增加化疗，化疗中有采取原来一线化疗药物再次使用方案的，也有二线化疗药物使用方案的，从临床预后来看，效果很一般，并不是很满意。 从我们临床经验来看，对于骨肉瘤肺部发生转移的患者，采用靶向药物阿帕替尼治疗效果非常显著，此外靶向药物帕唑帕尼也有较好的效果。但是不是每个骨肉瘤患者都对帕唑帕尼敏感。阿帕替尼疗效相对较好，阿帕替尼2片，每片250mg，每天使用，效果还不错。主要的副作用包括气胸、胃肠道反应，皮肤血管炎等，患者的总体耐受较好。肺转移的骨肉瘤患者采用阿帕替尼或帕唑沈宇辉 主任医师 2018-01-21 11:47:21
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【每日一星424续集】陈女士，25岁，内蒙古包头人，2008年曾做过一侧垂体瘤切除术，垂体功能降低，2015年出现下肢红斑结节，皮肤科就诊，反复发作不能治愈，十分痛苦，病理确诊为皮肤血管炎，曾就诊后皮肤血管炎病情得到控制，因结婚后十分想要孩子，在病情稳定的情况下怀孕，孕后焦虑就诊保胎。化验：血沉增快，为35，抗突变型瓜氨酸抗体略高，孕后D2聚体略高，ANCA阴性。诊断：皮肤血管炎，垂体瘤切除术后。治疗：阿司匹林＋美卓乐＋羟氯喹＋钙剂+维生素，后因皮肤出现出血点，阿司匹林改为波利维50mg，加芦丁片，维生素C一天三次，出血点消失，后皮疹控制不佳，加免疫球蛋白后得到控制，孕24周➕2天，发刘湘源 主任医师 2019-09-19 17:26:33
