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V信：13718829350 肌束震颤是肌肉静息时一个或多个运动单位自发性放电导致的肌肉颤动，表现为短暂的单一收缩，这种症状就是下运动神经元损伤患者经常感觉到的“肉跳”。 肌束震颤其实也会发生在正常人身上，这种震颤它可能在疲劳或压力比较大时出现，被称为良性肌束震颤，那么该如何鉴别这两种肌束震颤呢？ 一、良性肌束震颤特点和引发原因 良性肌束颤综合症是一种常见的神经系统症状，俗称“肉跳”，最多见于面部以及四肢，当然也可以发生在人体的任何部位，具有良性的过程，不会进展到其他严重的神经系统疾病，肉跳可以发生在局部一小群肌肉，如眼皮不自主跳动，也可以是广泛地累及肢体或全身。 良性肌束颤综合征精确的2022-12-05 10:24:18
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13718829350 肌束震颤是肌肉静息时一个或多个运动单位自发性放电导致的肌肉颤动，表现为短暂的单一收缩，这种症状就是下运动神经元损伤患者经常感觉到的“肉跳”。 肌束震颤其实也会发生在正常人身上，这种震颤它可能在疲劳或压力比较大时出现，被称为良性肌束震颤，那么该如何鉴别这两种肌束震颤呢？ 一、良性肌束震颤特点和引发原因 良性肌束颤综合症是一种常见的神经系统症状，俗称“肉跳”，最多见于面部以及四肢，当然也可以发生在人体的任何部位，具有良性的过程，不会进展到其他严重的神经系统疾病，肉跳可以发生在局部一小群肌肉，如眼皮不自主跳动，也可以是广泛地累及肢体或全身。 良性2022-11-29 13:45:09
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肌束震颤俗称“肉跳”，是临床比较常见的症状，然而当临床上许多患者发现自己有肉跳时，便焦虑不已，经常将肉跳与运动神经元病划为等号，但究竟是什么导致肉跳的产生呢？肌束震颤（肉跳）是指一部分肌肉出现无规律、不随意地收缩和颤搐。由于运动神经元及其所支配的神经兴奋性增高，运动单位自发放电形成束颤电位，当束颤位置较表浅或束颤电位出现频率较多时便可肉眼观测到肌束震颤。 当然，运动神经元病是由于“侧索硬化”或脊髓前角细胞的坏死，使终端的肌纤维失去上游神经的抑制作用而表现出高“兴奋性”，导致“肉跳”。但临床上大多数出现的“肉跳”都是良性的，医学上亦称为良性肌束震颤综合症（BFS），其典型的症状表现为身体局部2021-11-02 15:53:08
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运动神经元病的病人的早期危害，早期症状多于手的部分，患者感觉到手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤，四肢远端呈现出肌肉萎缩。约半数以上的病例，早期呈一侧上肢、手部、大小鱼际，肌肉萎缩，以后扩展到全臂肌，甚至于胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部分肌肉也可萎缩，肌肉萎缩、肢体无力、肌张力高、肌束震颤、行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。 山东一个48岁患者，患病两年多时间，发展到全身乏力，走路不稳，双下肢僵硬抬腿费力。腰部疼痛，不能久坐。说话气短，不能剧烈运动。双上肢肌肉萎缩，举起容易感觉疲惫，右手持物不稳。呼吸时胸闷气短，近期会诊沟通时了解到，身上无力感明显减轻，腰部疼痛好转运动神经元tstzy007 2023-02-21 14:06:22
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运动神经元病的病人的早期危害，早期症状多于手的部分，患者感觉到手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤，四肢远端呈现出肌肉萎缩。约半数以上的病例，早期呈一侧上肢、手部、大小鱼际，肌肉萎缩，以后扩展到全臂肌，甚至于胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部分肌肉也可萎缩，肌肉萎缩、肢体无力、肌张力高、肌束震颤、行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。 山东一个48岁患者，患病两年多时间，发展到全身乏力，走路不稳，双下肢僵硬抬腿费力。腰部疼痛，不能久坐。说话气短，不能剧烈运动。双上肢肌肉萎缩，举起容易感觉疲惫，右手持物不稳。呼吸时胸闷气短，近期会诊沟通时了解到，身上无力感明显减轻，腰部疼痛好转运动神经元tstzy007 2023-02-21 14:05:57
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一般的神经细胞有两条或者多条尾巴，一条尾巴或者多条用来接收其他神经细胞的信息和能量，另外一条尾巴是用来把自己的信息和能量传递给其他神经细胞。ALS患者的两条尾巴都很短，如果尾巴越来越短，神经细胞之间的信息传递，能力传递就没办法进行，甚至会终止，神经细胞就会大规模死亡。肌肉颤抖是神经细胞开始无法正常联系和开始死亡的前奏。运动神经元病是由于“侧索硬化”或脊髓前角细胞的坏死，使终端的肌纤维失去上游神经的抑制作用而表现出高“兴奋性”，导致“肉跳”。但临床上大多数出现的“肉跳”都是良性的，医学上亦称为良性肌束震颤综合症(BFS)，其典型的症状表现为身体局部肌肉出现不自主的肌束颤动而无其他神经系统的症状运动神经元渐冻心灵 2021-01-25 10:14:59
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运动神经元病起病缓慢，病程也可呈亚急性。症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分，病员感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和吞咽困难，舌肌瘫痪、萎缩，舌面可见肌束震颤。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。运动神经元病包括肌萎缩侧束硬化，进行性脊髓肌萎缩，进行性延髓，麻痹，和原发性侧索硬化四种病型。运动神经元病患者，37岁，主要症状：肌肉萎缩，上肢无力，肌肉跳动，手指伸不直，患病期间服用力如太，甲钴胺，维生素等药物，均无效果，随即采取中药进行治疗，在当地吃中药半年多，病情还是在进展，经当地大夫介绍了解到益元健运动神经元1 2022-12-11 09:29:48
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本病起病隐匿，首先表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。也有从足发病，扩展到下肢，然后上肢者。肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手。肌张力减低，腱反射减弱与受累肌相应。括约肌无功能障碍，病理反射多不出现，但可见于频发肌束震颤时。肌束震颤可不定部位出现，有寒冷、情绪波动或受到机械刺激时可诱发和加重肌束震颤。病程中无自发疼痛和感觉异常出现，舌肌萎缩、软腭运动障碍伴发音及吞咽症状极少产生。保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制曹洪麟 住院医师 2018-07-30 14:59:30
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运动神经元病起病缓慢，病程也可呈亚急性。症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分，病员感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和吞咽困难，舌肌瘫痪、萎缩，舌面可见肌束震颤。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。运动神经元病包括肌萎缩侧束硬化，进行性脊髓肌萎缩，进行性延髓，麻痹，和原发性侧索硬化四种病型。运动神经元病患者，37岁，主要症状：肌肉萎缩，上肢无力，肌肉跳动，手指伸不直，患病期间服用力如太，甲钴胺，维生素等药物，均无效果，随即采取中药进行治疗，在当地吃中药半年多，病情还是在进展，经当地大夫介绍了解到益元健运动神经元1 2022-12-18 13:33:24
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运动神经元病是一个起病比较缓慢的疾病。开始患者可能只表现为手无力或者手的肌肉萎缩。有的患者会从下肢开始发病，出现下肢活动不利，很多人以为是腰脱，做检查也确实有腰椎间盘的问题，所以就误诊为腰脱，结果做了手术后病情恶化迅速。 运动神经元病如何区分鉴别？ 1)脊髓型颈椎病：颈椎病肌萎缩局限于上肢，常伴有感觉减退，可有括约肌功能障碍，肌束震颤少见，无球麻痹，胸锁乳突肌肌电图检查无异常。 2)脊髓空洞症：可见双手小肌肉萎缩，肌束震颤，锥体束征和延髓麻痹，进展很慢，MRI可见空洞。 3)脊髓肿瘤和脑干肿瘤：不同程度的传导束型感觉障碍。腰穿示椎管阻塞，椎管造影、CT或磁共振(MRI)显示椎管内占位性病变运动神经元渐冻心灵 2022-05-17 21:07:49
