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肺纤维化灶不等同于肺纤维化。肺纤维灶并不完全可以称之为“病”，它是肺组织损伤部位（病灶）机体组织重构（纤维化）的结果，是病变痊愈、疾病终结的表现。好比皮肤受伤形成疤痕。因此，肺纤维灶本身是不会扩展的。遗憾的是，目前没有很好的治疗方案可以逆转纤维灶。如果造成肺组织损伤的因素被清除（结核、手术、感染等），小的、少量的肺纤维灶对身体没有影响，一般没有临床状。当然，如果在某种疾病发生的过程中，逐步出现肺纤维灶，那么一旦形成大面积的肺纤维灶，影响到气体交换功能，就需引起注意和进一步治疗。而肺纤维化是一类独立的疾病，劳力性进行性呼吸困难为其主要临床表现，爆裂音是其独特的体征，影像学改变多表现为毛玻璃状张伟 主任医师 2017-05-03 20:26:55
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昨天11:27·健康时报社官方账号#肺纤维化健康脱口秀#每年9月是全球肺纤维化关爱月。2022年9月19日（周一）17:00-18:15，上海交通大学附属胸科医院呼吸内科副主任李锋、上海交通大学医学院附属仁济医院临床医学院副院长吕良敬、复旦大学附属华东医院呼吸与危重症学科主任医师朱惠莉、上海交通大学医学院附属瑞金医院呼吸与危重症医学科副主任医师朱雪梅、上海交通大学医学院附属仁济医院风湿免疫科副主任医师李佳等肺纤维化疾病领域专家，携手患者关爱组织、勃林格殷格翰共同发起一场肺纤维化健康脱口秀活动。什么是肺纤维化？肺纤维化有哪些症状？有哪些防治手段？现场专家将通过有趣的脱口秀形式李锋 主任医师 2022-09-18 22:52:01
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肺纤维病变包括两种情况，一种是局限性的肺纤维灶，还有一种是广泛的肺纤维化。肺纤维病变严重不严重，要看它的临床表现及胸片CT的病灶范围等。局限性纤维病灶局限性的纤维灶相当于一种疤痕，皮肤形成疤痕的原因大部分是外伤，而肺部疤痕的原因大部分是感染，尤其是结核感染，感染之后局部细胞坏死，当感染消除后，为了填补坏死留下的空缺，会动员周围的纤维母细胞向空缺中分泌胶原纤维等，这些胶原纤维就是纤维灶形成的原因。局限性纤维灶对肺功能的影响较小，基本不会引起肺功能明显减退。如果肺部CT只表现少量的纤维病灶，患者也没有呼吸困难等临床症状，这种情况就不严重，也不需要特殊治疗。局限性纤维灶事实上就是一种疤痕性改变胡洋 主任医师 2020-07-30 17:41:04
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近十几年来，随着科学技术的发展，人们对特发性肺纤维化（IPF）的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识，特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展，使特发性肺纤维化（IPF）的治疗进入新阶段。今天，就让我们一起来了解一下特发性肺纤维化。 首先，让我们来看一下，什么是特发性肺纤维化？ 特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明，慢性进行性纤维化性间质性肺炎，病变局限在肺脏，好发于中老年男性人群，主要表现为进行性加重的呼吸困难，伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍，导致低氧血症、甚至呼吸衰竭，预后差，其肺组织学和胸部高分辨率CT(HRCT)表现为普通型间质性肺炎(UIP张伟 主任医师 2017-05-21 09:26:44
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#肺纤维化健康脱口秀#每年9月是全球肺纤维化关爱月。2022年9月19日（周一）17:00-18:15，上海交通大学附属胸科医院呼吸内科副主任李锋、上海交通大学医学院附属仁济医院临床医学院副院长吕良敬、复旦大学附属华东医院呼吸与危重症学科主任医师朱惠莉、上海交通大学医学院附属瑞金医院呼吸与危重症医学科副主任医师朱雪梅、上海交通大学医学院附属仁济医院风湿免疫科副主任医师李佳等肺纤维化疾病领域专家，携手患者关爱组织、勃林格殷格翰共同发起一场肺纤维化健康脱口秀活动。什么是肺纤维化？肺纤维化有哪些症状？有哪些防治手段？现场专家将通过有趣的脱口秀形式在线科普。欢迎关注李锋 主任医师 2022-09-18 22:50:05
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近十几年来，随着科学技术的发展，人们对特发性肺纤维化（IPF） 的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识，特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展，使特发性肺纤维化（IPF）的治疗进入新阶段。今天，就让我们一起来了解一下特发性肺纤维化。首先，让我们来看一下，什么是特发性肺纤维化？特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明，慢性进行性纤维化性间质性肺炎，病变局限在肺脏，好发于中老年男性人群，主要表现为进行性加重的呼吸困难，伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍，导致低氧血症、甚至呼吸衰竭，预后差，其肺组织学和胸部高分辨率CT(HRCT)表现为普通型间质性肺炎(UIP)。特发性肺纤维化山东省中医院肺病科 健康号 2019-04-26 09:48:19
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近十几年来，随着科学技术的发展，人们对特发性肺纤维化（IPF） 的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识，特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展，使特发性肺纤维化（IPF）的治疗进入新阶段。今天，就让我们一起来了解一下特发性肺纤维化。首先，让我们来看一下，什么是特发性肺纤维化？特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明，慢性进行性纤维化性间质性肺炎，病变局限在肺脏，好发于中老年男性人群，主要表现为进行性加重的呼吸困难，伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍，导致低氧血症、甚至呼吸衰竭，预后差，其肺组织学和胸部高分辨率CT(HRCT)表现为普通型间质性肺炎(UIP)。特发性肺纤维化张伟 主任医师 2019-04-26 09:46:54
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肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常（疤痕形成）。绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性)，这组疾病称为特发性间质性肺炎（IIP），是间质性肺病中一大类。而特发性间质性肺炎(IIP)中最常见的以肺纤维化病变为主要表现形式的疾病类型为特发性肺纤维化（IPF），是一种能导致肺功能进行性丧失的严重的间质性肺疾病。肺纤维化严重影响人体呼吸功能，表现为干咳、进行性呼吸困难（自觉气不够用），且随着病情和肺部损伤的加重，患者呼吸功能不断恶化。特发性肺纤维化发病率和死亡率逐年增加，诊断后的肖建 副主任医师 2017-02-27 11:18:06
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特发性肺纤维化患者常患多种并发症，引起不良预后、加重患者医疗负担。针对其并发症的及时诊治可改善临床症状，提高生存质量，延缓特发性肺纤维化进展并改善长期预后。重视特发性肺纤维化并发症多种并发症可能出现在特发性肺纤维化疾病进程中，可分为肺内并发症、肺外并发症及其他并发症。肺内并发症主要包括肺动脉高压、肺气肿和肺癌；肺外并发症主要包括胃食管反流病、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征、冠状动脉疾病、静脉血栓栓塞症及抑郁。本文以肺内并发症为着重点，对特发性肺纤维化的并发症进行探讨。肺动脉高压肺动脉高压是指静息时肺动脉平均压≥25mmHg。特发性肺纤维化患者肺动脉高压发生率为8.1%～86.4%。肺动脉高压常见于张伟 主任医师 2018-06-29 09:01:46
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特发性肺纤维化患者常患多种并发症，引起不良预后、加重患者医疗负担。针对其并发症的及时诊治可改善临床症状，提高生存质量，延缓特发性肺纤维化进展并改善长期预后。重视特发性肺纤维化并发症多种并发症可能出现在特发性肺纤维化疾病进程中，可分为肺内并发症、肺外并发症及其他并发症。肺内并发症主要包括肺动脉高压、肺气肿和肺癌；肺外并发症主要包括胃食管反流病、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征、冠状动脉疾病、静脉血栓栓塞症及抑郁。本文以肺内并发症为着重点，对特发性肺纤维化的并发症进行探讨。肺动脉高压肺动脉高压是指静息时肺动脉平均压≥25mmHg。特发性肺纤维化患者肺动脉高压发生率为8.1%～86.4%。肺动脉高压常见于山东省中医院肺病科 健康号 2018-06-29 09:00:15
