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近十几年来，随着科学技术的发展，人们对特发性肺纤维化（IPF）的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识，特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展，使特发性肺纤维化（IPF）的治疗进入新阶段。今天，就让我们一起来了解一下特发性肺纤维化。 首先，让我们来看一下，什么是特发性肺纤维化？ 特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明，慢性进行性纤维化性间质性肺炎，病变局限在肺脏，好发于中老年男性人群，主要表现为进行性加重的呼吸困难，伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍，导致低氧血症、甚至呼吸衰竭，预后差，其肺组织学和胸部高分辨率CT(HRCT)表现为普通型间质性肺炎(UIP张伟 主任医师 2017-05-21 09:26:44
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近十几年来，随着科学技术的发展，人们对特发性肺纤维化（IPF） 的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识，特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展，使特发性肺纤维化（IPF）的治疗进入新阶段。今天，就让我们一起来了解一下特发性肺纤维化。首先，让我们来看一下，什么是特发性肺纤维化？特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明，慢性进行性纤维化性间质性肺炎，病变局限在肺脏，好发于中老年男性人群，主要表现为进行性加重的呼吸困难，伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍，导致低氧血症、甚至呼吸衰竭，预后差，其肺组织学和胸部高分辨率CT(HRCT)表现为普通型间质性肺炎(UIP)。特发性肺纤维化山东省中医院肺病科 健康号 2019-04-26 09:48:19
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近十几年来，随着科学技术的发展，人们对特发性肺纤维化（IPF） 的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识，特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展，使特发性肺纤维化（IPF）的治疗进入新阶段。今天，就让我们一起来了解一下特发性肺纤维化。首先，让我们来看一下，什么是特发性肺纤维化？特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明，慢性进行性纤维化性间质性肺炎，病变局限在肺脏，好发于中老年男性人群，主要表现为进行性加重的呼吸困难，伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍，导致低氧血症、甚至呼吸衰竭，预后差，其肺组织学和胸部高分辨率CT(HRCT)表现为普通型间质性肺炎(UIP)。特发性肺纤维化张伟 主任医师 2019-04-26 09:46:54
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特发性肺纤维化晚期患者，对其生存期有显著影响。针对特发性肺纤维化，尤其是晚期患者，评估确诊肺动脉高压有助于判断预后、监测疾病进程并确定潜在的治疗方法。当一氧化碳弥散量、低氧血症及6分钟步行距离试验出现严重下降时，应提高对肺动脉高压的警惕。药物治疗特发性肺纤维化合并肺动脉高压的有效性尚未得到证实，但氧疗可改善患者的生存质量和运动耐量。肺气肿肺纤维化合并肺气肿的影像学特征为上叶肺气肿和下叶纤维化。尚不清楚肺气肿是一种独立的临床综合征还是仅反映两种肺部疾病的偶然合并。现有研究报道，其发病率为8%～28%，但尚无大型流行病学数据。肺气肿的发病人群主要为有吸烟史的男性，诊断主要依据高分辨率CT。肺气肿患者的肺功能张伟 主任医师 2018-06-29 09:01:46
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特发性肺纤维化晚期患者，对其生存期有显著影响。针对特发性肺纤维化，尤其是晚期患者，评估确诊肺动脉高压有助于判断预后、监测疾病进程并确定潜在的治疗方法。当一氧化碳弥散量、低氧血症及6分钟步行距离试验出现严重下降时，应提高对肺动脉高压的警惕。药物治疗特发性肺纤维化合并肺动脉高压的有效性尚未得到证实，但氧疗可改善患者的生存质量和运动耐量。肺气肿肺纤维化合并肺气肿的影像学特征为上叶肺气肿和下叶纤维化。尚不清楚肺气肿是一种独立的临床综合征还是仅反映两种肺部疾病的偶然合并。现有研究报道，其发病率为8%～28%，但尚无大型流行病学数据。肺气肿的发病人群主要为有吸烟史的男性，诊断主要依据高分辨率CT。肺气肿患者的肺功能山东省中医院肺病科 健康号 2018-06-29 09:00:15
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在临床上，很多患者分不清特发性肺纤维化(IPF)与特发性间质性肺炎(LIPs)，认为这是同一种疾病的不同名称。其实，特发性肺纤维化(IPF)不等于特发性间质性肺炎(IIPs)，今天就让去我们来了解一下二者的关系吧。 什么是特发性肺纤维化(IPF)？ 特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明，慢性进行性纤维化性间质性肺炎，病变局限在肺脏，好发于中老年男性人群，主要表现为进行性加重的呼吸困难，伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍，导致低氧血症、甚至呼吸衰竭，预后差，其肺组织学和胸部高分辨率CT(HRCT)表现为普通型间质性肺炎(UIP)。 什么是特发性间质性肺炎(IIPs)？ 特发性张伟 主任医师 2017-05-25 16:55:26
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特发性肺纤维化是一种原因不明、多发于成人、呈进行性致纤维化的间质性肺疾病。特发性肺纤维化发病率总体呈现增长趋势，且预后差。目前指南中缺乏有循证依据的药物治疗方案。特发性肺纤维化患者常患多种并发症，引起不良预后、加重患者医疗负担。针对其并发症的及时诊治可改善临床症状，提高生存质量，延缓特发性肺纤维化进展并改善长期预后。重视特发性肺纤维化并发症多种并发症可能出现在特发性肺纤维化疾病进程中，可分为肺内并发症、肺外并发症及其他并发症。肺内并发症主要包括肺动脉高压、肺气肿和肺癌；肺外并发症主要包括胃食管反流病、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征、冠状动脉疾病、静脉血栓栓塞症及抑郁。本文以肺内并发症为着重点，对张伟 主任医师 2018-11-10 09:15:08
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特发性肺纤维化是一种原因不明、多发于成人、呈进行性致纤维化的间质性肺疾病。特发性肺纤维化发病率总体呈现增长趋势，且预后差。目前指南中缺乏有循证依据的药物治疗方案。特发性肺纤维化患者常患多种并发症，引起不良预后、加重患者医疗负担。针对其并发症的及时诊治可改善临床症状，提高生存质量，延缓特发性肺纤维化进展并改善长期预后。重视特发性肺纤维化并发症多种并发症可能出现在特发性肺纤维化疾病进程中，可分为肺内并发症、肺外并发症及其他并发症。肺内并发症主要包括肺动脉高压、肺气肿和肺癌；肺外并发症主要包括胃食管反流病、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征、冠状动脉疾病、静脉血栓栓塞症及抑郁。本文以肺内并发症为着重点，对山东省中医院肺病科 健康号 2018-11-10 09:13:03
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在临床上，很多患者分不清特发性肺纤维化(IPF)与特发性间质性肺炎(LIPs)，认为这是同一种疾病的不同名称。其实，特发性肺纤维化(IPF)不等于特发性间质性肺炎(IIPs)，今天就让去我们来了解一下二者的关系吧。什么是特发性肺纤维化（IPF）？特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明，慢性进行性纤维化性间质性肺炎，病变局限在肺脏，好发于中老年男性人群，主要表现为进行性加重的呼吸困难，伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍，导致低氧血症、甚至呼吸衰竭，预后差，其肺组织学和胸部高分辨率CT(HRCT)表现为普通型间质性肺炎(UIP)。什么是特发性间质性肺炎(IIPs)？特发性间质性肺炎(IIPs)即张伟 主任医师 2017-08-16 14:51:52
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在临床上，很多患者分不清特发性肺纤维化(IPF)与特发性间质性肺炎(LIPs)，认为这是同一种疾病的不同名称。其实，特发性肺纤维化(IPF)不等于特发性间质性肺炎(IIPs)，今天就让去我们来了解一下二者的关系吧。什么是特发性肺纤维化（IPF）？特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明，慢性进行性纤维化性间质性肺炎，病变局限在肺脏，好发于中老年男性人群，主要表现为进行性加重的呼吸困难，伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍，导致低氧血症、甚至呼吸衰竭，预后差，其肺组织学和胸部高分辨率CT(HRCT)表现为普通型间质性肺炎(UIP)。什么是特发性间质性肺炎(IIPs)？特发性间质性肺炎(IIPs)即山东省中医院肺病科 健康号 2017-08-16 14:49:24
