银屑病，俗称“牛皮癣”，是一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病。典型的皮损为鳞屑性红斑或斑块，局限或广泛分布，无传染性。迄今为止，尚无法根治，常罹患终身，给患者造成了严重的经济负担和心理负担。 目前全球患病人数大约为1.25亿，据不完全统计，中国现有银屑病患者约在600万以上。此病可发生在各年龄段，无性别差异，30%的患者有家族史，多数患者冬季复发或加重，夏季缓解。 寻常型银屑病是银屑病中最常见的类型，约占90%。典型的皮损暗红色斑块或浸润性红斑，上附白色、银白色鳞屑。如下图所示。 目前，治疗寻常型银屑病的方法有很多，有 更多>

立足神经系统疑难杂症，病证结合，中西并用！ 更多>

多系统萎缩(MSA)最新诊断标准(2017&2022版)中国共识 更多>

帕金森病应多巴胺替代治疗（DRT）后5-7年70%病友会出现各种临床难治性并发症和副作用，在4.19-21日第三届江淮神经内科高峰论坛暨国家级神经系统疑难罕见病学术研讨班上，王共强教授受邀作帕金森病DRT中的成瘾与行为改变的主题学术报告，为临床解决难题提供新思路！ 更多>

我科2篇研究生论文被推选大会壁报交流！ 更多>

摘要 金属元素通过体内平衡机制的调节和控制，使其保持正常水平和金属内稳态（Metal homeostasis，MH）。当MH被破坏时，就会对机体造成各种病理性损害。各种金属元素在机体内的分布、含量和作用必须保持相对稳定，不同的金属元素之间存在着相互作用。Wilson病的螯合疗法中出现患者的症状恶化与金属元素的重新分布和MH破坏有关。WD“精准驱铜”目标是在螯合疗法中弹性调整螯合剂使用剂量，建立精准的铜、铁、锌等金属元素调控目标，减少继发的金属元素介导下蛋白质聚集与氧化应激的级联反应以恢复机体的MH。 关键词 Wilson病 肝豆状核变性 精准驱铜 金属内稳态 铜稳态 更多>

“Midnight”这个单词在神经科大有用处，根据神经科疾病九大病因将其进行对应和拆分，再多加一个“s”，即可得出神经科疾病九大病因的汇总，这在临床的定性诊断分析中非常方便易行，特此介绍如下： “Midnights”原则： M--metablism，代谢性 I--inflammation，炎症 D--degeneration，变性 N--neoplasm，肿瘤 I--infection，感染 G--gland，腺体，内分泌 H--hereditary，遗传 T--toxication，中毒/trauma，外伤 S--stroke，卒中 记住“Midnights”原则，可以针对临床实际病例轻松进行病因大类的排除鉴别诊断，完成对疾病的“收缩圈”过程，既可保证定性分析顺利成章，又能避免在病因推导上的遗漏。可以说定性的“收缩圈”是指导思想，而“Midnights”则是贯彻该指导思想的载体。 更多>

肝豆状核变性患者的心理健康教育---王共强主任医师 空中大讲堂视频讲座 更多>

手指佝偻似鸡爪、无法沿直线行走、言语出现障碍……2006年，庄河农妇姜福梅看到14岁的儿子张永在10天内就变成了这个样子，她不知道，这是为什么？后来，张永被大连医科大学附属第一医院确诊为“肝豆状核变性”疾病。“肝豆状核变性”，一种铜代谢障碍的罕见病，我国发病率为10万到100万分之一。经过3年的治疗，张永的情况好转，但是张家这个普通的农村家庭再也承受不了高额的医药费。在外债高达20余万元的情况下，姜福梅惦记的是今年还没有着落的医药费。“实在不行，我只能在街头行乞，为儿子筹钱治病。 ”姜福梅坚定地说。 男孩得怪病，成了个“铜人” 　　昨日16时30分，在报社大厅里，姜福梅 更多>

“孤儿病”是什么？ 通常认为，在整个人群中发病率小于二十万分之一的疾病就是罕见病，而“孤儿病”的定义则比罕见病稍宽泛些，包括所有那些容易被人们忽视的疾病。这些疾病通常缺乏有效的治疗手段，并且很少有人研究。很多罹患“孤儿病”的患者不仅要忍受病痛的折磨，还不得不承受疾病难以治愈的绝望，和受人冷落的寂寞。“孤儿病”并不总是发病率极小的罕见病，有些疾病虽然发病率不低，但也难以治愈，并且常常受到人们的忽视，也可以算是“孤儿病”。其中比较有名的就是“Wilson's病”（又译“威尔森氏症”）。 并不罕见的孤儿病，Wilson's病的发病率高达一万分之一。这个发病率看似很低，但对于 更多>