(congenitallaryngealweb)概述:
喉蹼指喉腔内存在有先天性膜状物。
喉蹼的发病率位列先天性喉部疾病的第三位。病因:形成消化道的前肠和形成呼吸道的原始憩室各自发育,在声门区融合成为原声门杓间区封闭的上皮。胚胎8周时该封闭的上皮开始吸收,10周时重建管道。若管道内组织吸收不完全,就可能形成
先天性喉蹼或先天性喉闭锁。由于管道内组织的吸收过程自后向前,故以声门前部
喉蹼多见。其发生可能与染色体22q11.2微缺失有关。分类及临床特点:
喉蹼可以在喉的任何平面横跨过喉腔,最常见的是声门型
喉蹼,多位于声门区浅部,其次为声门下和声门上型。有学者按声门阻塞程度将
喉蹼分成4个类型:Ⅰ型声门阻塞小于35%,Ⅱ型阻塞35%~50%,Ⅲ型阻塞50
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