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。如果是多囊肾或者遗传性肾小球疾病(Alport综合征,Fabry病)，这类遗传性的肾脏疾病具有家族聚集性，会传给后代；像糖尿病肾病、系统性红斑狼疮性肾病、高血压肾病也可能与遗传及环境因素有关。但如果是药物性肾损伤、职业性肾损伤，这些是不具有家族聚集性的。说到这，很多肾友会开始担心，自己的家属会不会因为具有家族聚集性而患病呢？为了避免这种情况，应做到以下3点：• 早就诊，尽早明确诊断患病原因，并及早治疗；• 对原因不明的肾脏病或疑诊家族遗传性肾病时应做基因检测；• 对因环境因素而导致的家族聚集性肾脏病的肾友，家族成员应该改变生活环境和习惯，尽早去医院检查。03常见肾病筛查项目那么，哪些检查项目该做爱肾网 健康号 2020-09-15 17:26:46
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。”杨华彬表示，这些患儿都是偶然发现得病，“不过发现时他们的肾功能问题已经较严重了，其中两名已进入尿毒症中晚期，距离血液透析和肾移植已经不远了。”杨华彬提醒，与成人肾脏病不同，儿童慢性肾脏病有先天性、发育性、隐匿性等特点，不易被早期察觉，“而且，许多成年人的慢性肾病常常是从儿童时期就开始发生发展了，比如多囊肾”。他建议，家长要有计划地带儿童进行尿筛查，这样可以早期发现一些肾脏病的苗头。“若发现血尿要注意长期观察，有了蛋白尿后要非常重视，一旦提示孩子血肌酐增高，说明双肾功能已经损害了一半以上。”杨华彬建议，家长可定期有计划地给孩子做尿常规、肾功能、泌尿系统B超等检查。 （记者/曹斯 通讯员/周密）(来源杨华彬 主任医师 2018-08-20 21:01:50
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，根据每年不同主题进行宣传、开展义诊活动，但是对于世界肾脏病日的宗旨来说，光这些还远远不够。笔者认为，在每年轰轰烈烈的“世界肾脏病日”后，结合“健康中国”国家慢病管理大策略，优质资源下沉社区，卫生服务模式由“治病救人”向“预防优先”转型，健康干预，在医院肾病专科-社区共同管理的模式下才能真正意义上降低慢性肾病发病率，防止“尿毒症”发生。社区是慢性肾病一级筛查的重要关口通过社区的筛查和网络化管理，可以早期发现和早期治疗肾病患者1.高危人群，即患有可能引起肾损害疾患（如糖尿病、高血压病、高尿酸血症、高脂血症等）的人群即使没有症状，一般也需每年筛查一次尿常规、肾功能及B超等，可以早期发现有无并发肾脏疾病简桂花 主任医师 2021-03-11 10:40:40
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1. 普通人群的筛查建议北京大学人民医院妇科李慧玲美国癌症协会、美国阴道镜和宫颈病理协会及美国临床病理协会联合推荐（见图 1）（1）青春期（＜21 岁）的女性：无论性生活开始年龄或者有无其他行为相关危险因素，无需筛查。备注：对青春期女性预防宫颈癌的方案主要是：①HPV 疫苗；②安全性行为的咨询，以保证暴露于性传播疾病的风险下。（2）21～29 岁：（仅采用）TCT，3 年 1 次，不应该采用 TCT+HPV。（3）30～65 岁：（最佳）TCT+HPV，5 年 1 次，这个方案提高了检出 CIN3 的检出率；（可接受）3 年 1 次 TCT。不推荐单独 HPV 检测。（4）＞65 岁：无论李慧玲 副主任医师 2020-03-13 11:25:29
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作者：周清，吴一龙 肺癌前沿 肺癌筛查是一个老话题，一直以来，研究不少，争议不断。2011年6月29日，国际顶尖级杂志《新英格兰医学杂志》发表了一篇关于肺癌筛查的多中心、前瞻性、随机对照临床研究[1]，该研究是由美国国立癌症研究所发起的“国家肺部筛查试验（National Lung Screening Trial,NLST）”，结果显示，与标准胸部X线检查相比，采用低剂量螺旋计算机断层扫描（low-dose spiralcomputed tomography , LDCT）对吸烟者进行定期筛查可以使肺癌死亡率下降20.3%。该结果发表一周后，国际肺癌协会（International袁云锋 副主任医师 2017-12-24 13:27:03
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TCT与HPV筛查，用于有性生活女性，开始时间为21岁，终止时间为65岁且既往20年筛查结果阴性。任何年龄，因良性疾病已行全子宫切除，且无HSIL史，也可终止筛查。不同的筛查方法，间隔筛查时间也不同。（1）TCT与HPV联合筛查。①TCT和高危型HPV检测均为阴性，筛查间隔时间为3～5年；②TCT阴性，非16、18型的高危HPV阳性，1年后复查；③TCT为ASCUS以上且HPV阳性、或TCT为LSIL及以上、或HPV16/HPV18阳性，均需转阴道镜检查。（2）TCT初筛。性生活开始后3年，或21岁以上有性生活女性，开始TCT筛查，并定期复查。（3）HPV初筛。①与TCT联合，用于25岁以上孙宝治 主任医师 2020-09-08 21:40:13
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肺癌筛查是一个老话题，一直以来，研究不少，争议不断。陆军军医大学新桥医院胸外科余祖滨2011年6月29日，国际顶尖级杂志《新英格兰医学杂志》发表了一篇关于肺癌筛查的多中心、前瞻性、随机对照临床研究，该研究是由美国国立癌症研究所发起的“国家肺部筛查试验（National Lung Screening Trial, NLST）”，结果显示，与标准胸部X线检查相比，采用低剂量螺旋计算机断层扫描（low-dose spiralcomputed tomography , LDCT）对吸烟者进行定期筛查可以使肺癌死亡率下降20.3%。因此，2012年3月根据NLST的结果更新了NCCN肺癌筛查指南，以余祖滨 副主任医师 2018-08-02 07:13:37
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一直以来乳腺钼靶X线检查，被看作是早期发现和诊断乳腺癌的首选手段，但中国女性乳房大多是致密型，用此手段大约30%左右的乳腺癌会被漏诊，而手动超声筛查对操作、诊断有较高的专业要求，同样存在漏诊风险。日前由广东省家庭医生协会、海珠区沙园街社区卫生服务中心、优一健康管理专业乳腺筛查中心、恒大健康产业集团和GE医疗联合举办的“金质关爱粉红行动”2016乳腺癌筛查大型公益活动广州站启动活动上，超声专家指出，相比欧美，我们国内的乳腺癌筛查水平还有待提高，需要从超声操作、诊断等多个层面进行标准化。受限仪器、操作者资质，筛查质量低广东省疾病预防控制中心公布的最新肿瘤登记数据显示，广东省平均每10万名女性中就杨勇 住院医师 2016-11-16 14:18:11
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非整倍体是指染色体数目缺失或增多，由于染色体上存在成千上万的基因，因此染色体部分缺失或增多严重影响遗传物质的传递，导致流产或新生儿夭折，得以存活的新生儿也往往存在出生缺陷、生长缓慢或功能异常，包括轻度至重度智力残疾、不孕不育或短寿。近日，ACOG/SMFM就胎儿非整倍体筛查问题优先公布了电子版2016年实践简报。数据显示，150例活产分娩中约存在1例染色体异常，常染色体疾病中三体是最常见的染色体异常，而最常见的性染色体非整倍体是Klinefelter综合征（47，XXY），患病率为1/500。而唯一存活的单体为Turner综合征（45，X）。唐氏综合征是最常见的先天性智力障碍，占活产新生儿的姚荣 主治医师 2018-03-19 06:33:14
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早期唐氏筛查孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例，但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定，其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的精确度等，所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点。早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查，比如做羊水穿刺来做更详细的确诊。中期唐氏筛查 孕中期唐氏筛查是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度以及游离雌三醇(uE3)和抑制素A(InhibinA)，根据孕妇血清中这些标志物的姚荣 主治医师 2017-12-09 14:03:19
