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面积通常随身体发育等比例增大，青春期前很少出现显著的增生改变，青春期可进入增生期，皮肤层可逐渐增厚，甚至可以呈结节样改变。单纯的鲜红斑痣不会影响人体的发育，通过激光或光动力治疗效果较好。但鲜红斑痣常合并一些其他的畸形形成一些复杂的综合征。比如，下肢的葡萄酒色斑往往合并下肢静脉的发育异常，常见下肢外侧缘静脉的出现及扩张，深静脉发育不良或缺如，这一系列的综合征又称为KT综合征。面部的葡萄酒色斑如果分布在三叉神经区，如下图区域分布，还需要检查脑部，是否合并软脑膜的一些血管畸形，这一系列综合征称之为斯特奇-韦伯综合征，患者往往伴有癫痫的发作，部分可合并智力障碍。除了上述两类之外，还有一些复杂的综合征亓恒涛 副主任医师 2021-05-24 20:24:00
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如未纠正的低钾血症、低镁血症患者不能使用；3.正在使用延长QT间期药物的患者，如ⅠA型（丙吡胺、奎尼丁、双氢奎尼丁）和Ⅲ型（胺碘酮、多非利特、伊布利特、索他洛尔）抗心律失常药物；抗精神病药物；抗抑郁药物；氟喹诺酮类药物（如莫西沙星、左氧氟沙星）；其他药物（西沙比利、咪唑斯汀）治疗的患者不能使用；4.老年心脏病患者对影响QT间期的药物更为敏感，所以不能使用。美国FDA同时建议对于存在上述情况的患者，应更换其他抗菌药物治疗。在选择替代药物时应考虑：喹诺酮类药物（18岁以下慎用）与其它大环内酯类药物同样存在QT间期延长的副作用。阿奇霉素：给药方式说明1.口服给药口服制剂应在餐前1小时或餐后2小时服用郑一鸣 主治医师 2017-11-09 17:21:59
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检查血沉、抗“O”、C-反应蛋白、类风湿因子和免疫球蛋白、补体、过敏原等，目前治疗是对的，但是还需要口服氨苯砜（DDS），肌注斯奇康，环孢素换成吗替麦考酚酯，注意雷公藤多甙的肝脏副作用，有希望治愈的患者提问：张主任，你好!你提到的SHAPHO综合症临床表现跟我的情况很似，我右胸的痛用跌打药膏，药酒都没效果，刚开始用扶它林可以缓解下，早上不痛，到晚上11点到12点特痛。那请问张主任，我这情况是不是把方向转向胸骨痛这边来，胸骨痛好了皮肤病也就好了？ 我现在还在吃药，用沙利度胺片代替环孢素+雷公藤+甘草酸苷片。一曰三次，每种两颗。但用药一周没效果，控制不住，现扩散厉害，一天严重过一天，现走路都痛，斯奇张士发 主任医师 2020-05-28 10:22:22
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心力衰竭不能使用。2.处于未纠正的低钾血症、低镁血症状态的患者不能使用。3.正在使用延长QT间期药物的患者，比如ⅠA型（丙吡胺、奎尼丁、双氢奎尼丁）和Ⅲ型（胺碘酮、多非利特、伊布利特、索他洛尔）抗心律失常药物；地高辛等强心药物；抗精神病药物；抗抑郁药物；氟喹诺酮类药物（如莫西沙星、左氧氟沙星）；其他药物（咪唑斯汀）治疗的患者不能使用。4.老年心脏病患者对影响QT间期的药物更为敏感，所以不能使用。美国FDA同时建议对于存在上述情况的患者，应更换其他抗生素治疗。在选择替代药物时应考虑：喹诺酮类药物（各种沙星）与其它大环内酯类药物同样存在QT间期延长的副作用，应该避免使用。虽然阿奇霉素本身致心血管事件的胡洋 主任医师 2021-09-29 20:40:04
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少年儿童葡萄膜炎 神经源性角膜炎 肾小管间质性肾炎葡萄膜炎综合征 史-约综合征 视交叉病变 视盘水肿 视盘炎 视神经胶质瘤 视神经乳头水肿及视盘水肿 视神经萎缩 视束病变 视网膜病变 视网膜动脉阻塞 视网膜后膜 视网膜静脉周围炎 视网膜静脉阻塞 视网膜毛细血管血管瘤 视网膜母细胞瘤 视网膜色素变性 视网膜色素上皮炎 视网膜脱离 视网膜下纤维化和葡萄膜炎综合征 视网膜下新生血管膜 视网膜血管炎 视网膜中央动脉阻塞 视网膜中央静脉阻塞 嗜人T淋巴细胞Ⅰ型所致的葡萄膜炎 双眼上斜肌麻痹 水痘-带状疱疹性葡萄膜炎 水痘性角膜炎 丝状角膜病变 斯特奇-韦伯综合征 霜样树枝状视网膜血管炎 T袁建树 主任医师 2015-06-03 15:09:02
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欧洲心脏 J 心脏血管药理剂 .2022 11 月 26;pvac067.DOI：10.1093/ehjcvp/pvac067。提前在线打印。普拉格雷与基于替卡格雷的策略对急性冠脉综合征患者总缺血和出血事件的影响阿尔卑斯艾特金1,J J 考夫兰1,金·恩德雷佩帕1,萨尔瓦多·卡塞塞1,什奇普多纳拉祜族1,塞巴斯蒂安·库夫纳1,卡塔琳娜·梅耶1,埃里昂·谢帕1,森塔·格瓦尔特1,迈克尔·乔纳12,亚历山大·哈普费尔迈尔34,多米尼克·安吉奥利洛5,毛里齐奥刘建仁 主任医师 2022-11-28 13:41:54
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【每日一星690并长期随访】韦女士，北京人，41岁，1997年腰痛，查HLA-B27阳性，结合父亲及祖父均患强直性脊柱炎病史，诊断为强直性脊柱炎，用益赛普治疗后症状明显缓解。2010年和2011年两次无明显诱因于孕30余天出现自发流产，化验抗磷脂抗体阳性，诊断合并抗磷脂综合征，予拜阿司匹林加硫酸羟氯喹口服，并于2012.1.4日开始口服强的松10mg/日，2个月后再次妊娠，复诊将强的松减量至5mg/日口服， 停用拜阿司匹林，换用速碧林4000IU，每日皮下注射抗凝，将羟氯喹减量至0.1g，日二次口服，孕期发现血小板减低，波动在7.2-7.6万再次就诊，将强的松加量至10mg/d，停用速碧林刘湘源 主任医师 2019-09-19 15:56:39
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吗通+地区孕酮+黄体酮针剂+绒促+瑞白，孕期顺利，2018年7月5号，孕38周+4，刨宫产下一枚男宝，5.4斤，现在宝宝七个月，71厘米，10公斤，健康聪明，孕期用药对宝宝没有影响，祝贺祝贺！【每日一星434续集】安女士，38岁，北京人，医生。2014年孕4w+5并发传染性单核粒细胞增多症胎停一次，2016年生化一次。过去有甲减病史多年。孕前化验：血小板聚集率高，为93%，总补体60，蛋白S59。诊断：甲减，易栓征。孕前治疗：阿司匹林＋美卓乐＋钙剂＋辅酶Q10。孕中补充检查发现：抗波形蛋白、抗磷脂酰乙醇胺抗体均增高，分别是17.87和22.27，抗蛋白S抗体阳性。诊断： 抗磷脂综合征，甲减。孕刘湘源 主任医师 2019-09-19 16:07:35
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见到的红色胎记，它一般在人出生后出现，是皮肤表层存在过多的微小血管所致。这类红斑被手指按压后颜色会变淡，在孩子哭闹或者发热时血管充盈，红斑就会变得更红。枕后、额部、眼睑等部位的鲜红斑痣，随着孩子长大，两岁以后可以变淡或者消退。但有一些部位，如红斑波及眼睑、累及耳部，需要排除眼、耳、颅内等部位有无异常。尤其是需要眼科、耳鼻喉科、神经内科等联合确诊是否是斯特奇-韦伯综合征。这是一种先天性遗传性疾病，以一侧面部三叉神经分布区不规则血管斑痣、对侧偏瘫、偏身萎缩、青光眼、癫痫发作和智能减退为特征。有鲜红斑痣的孩子可接受染料激光治疗，即用激光的选择性光热效应破坏异常血管，达到皮肤美观的目的。同时，这也可以张斌 2020-04-28 14:49:35
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）和糖皮质激素的临床疗效反应可以通过抑制CRH生产来解释。 传统上，根据其疑似病因，婴儿痉挛症可以分类为症状性、隐源性、特发性、遗传性。国际抗癫痫联盟委员会的最新病因分类包括遗传性、结构性、代谢性和未知病因。仍按传统分类如下： 1、症状性 如果可识别的因素导致该综合征，则患者被诊断为症状性婴儿痉挛。几乎任何能产生脑损伤的疾病都与婴儿痉挛有关，可细分为产前疾病、围产期疾病、产后疾病和遗传病。 （1）产前疾病：包括各种先天性脑畸形、染色体病和微缺失综合征、感染、缺氧、脑损伤等，如：脑积水、水脑、神经元迁移异常性疾病（脑裂畸形、灰质异位症）、斯特格-韦伯综合征（Sturge-Weber综合征侯梅 主任医师 2020-02-27 14:12:16
